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【央视新闻客户端】

医保 、药监部门有关同志表示，2018年以来的持续实践 ，既让集采政策和集采药品得到了临床检验
，也让我国患者的主流用药实现了从“未过评仿制药”到“过评仿制药 ”的跨越。但与广大人民群众的期盼相比，工作还有需要持续完善的地方
。比如 ，还可以进一步督促中选药企向社会主动公开药品质量数据。又如，还可以进一步用更接地气的方式回应社会普遍关切
，有效解疑释惑 。药品质量保障需要久久为功
、持续用力，始终保持永远在路上的“赶考
”精神
。下一步 ，有关部门将从以下几方面持续发力
，持续保障集采药品的质量。

一是持续加强对药品质量的监督管理 。质量是药品的生命线
。药监部门将继续对标国际技术标准，严格技术审评及上市后变更管理 ，持续依法依规公开审评报告
，坚持对集采中选企业全覆盖检查和中选品种全覆盖抽检，督促企业持续合规生产 ，对发现问题的药品和企业及时处置
，并依法公开监管信息。同时，对集采药品是否在日常监管中发现质量风险 ，及时向医保部门通报相关信息 。

二是持续鼓励临床一线医生用好药品不良反应监测信息平台
，积极反馈药品质量风险线索
。药监、医保等部门鼓励医生及时准确发现 、收集药品疑似不良反应，按相关法律法规要求上报“国家药品不良反应监测系统”。药监部门将根据有关信息组织评价
、依法调查处置 ，也将进一步向医疗机构和医务人员宣介，充分保护不良反应报告人的隐私
，打消主动报告顾虑 。同时，也鼓励药品行业有关人士和社会各界持续监督药品质量
。